잠들기까지 30분이 넘게 걸린다면 — 수면 개시 지연이 고혈압 위험을 높이는 근거와 임상적 의미
잠들기까지 30분 이상 걸리고 낮에도 졸린다면 고혈압 위험 신호일 수 있다. 펜실베이니아 주립대 연구를 바탕으로 수면 개시 지연과 혈압의 생물학적 연결고리를 임상 근거와 함께 분석한다.
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ICU 횡격막 신경 자극을 이용한 기계환기 이탈: TTVNS 임상 근거와 실제 적용
ICU 기계환기 이탈 실패의 핵심 원인인 횡격막 기능 저하를 표적으로 하는 TTVNS의 최신 임상 근거, 적용 기준, 한계를 중환자의학 관점에서 분석한다.
ICU 패혈증에서 동적 예후 예측 모델: 종단 데이터 기반 층화 전략이 임상 결정을 바꾸는가
단일 시점 SOFA 점수의 한계를 넘어, 72시간 종단 생체 신호 궤적으로 패혈증 28일 사망을 예측하는 동적 모델의 임상적 타당성과 ICU 적용 전략을 분석한다.
한국 디지털헬스케어법 통합 추진: AI 전략위가 4년 표류를 끝내려 하는 이유
AI전략위가 4년 표류한 디지털헬스케어 법안 통합을 추진 중이다. 의료 데이터 표준화·DTx 급여 경로·AI 의료기기 사후 관리 측면에서 임상적 의미와 구조적 한계를 분석한다.
가수분해 콜라겐(Hydrolyzed Collagen) 보충제, 피부 건강에 정말 효과가 있는가? — 2026 체계적 문헌고찰이 밝힌 근거와 한계
2026년 European Journal of Clinical Nutrition 체계적 문헌고찰 기반으로 가수분해 콜라겐 보충제의 피부 탄력·수분 개선 근거와 방법론적 한계를 분석했다.
건강보험 수가 개편 주기 2년 단축과 지역·필수의료 3.6조 투자: 25년 만의 구조 전환이 임상 현장에 미치는 실질적 의미
2026년 한국 건강보험 수가 전면 개편: 25년 만의 구조 전환, 연 3.6조 필수의료 재투자, 개편 주기 2년 단축의 임상적 의미와 현장 과제를 분석한다.
삼성 갤럭시 워치가 신약 임상시험 플랫폼이 된다 — 웨어러블 기반 분산형 임상시험의 현재와 규제 과제
삼성 갤럭시 워치가 신약 임상시험 플랫폼으로 진입했다. 웨어러블 기반 분산형 임상시험의 현재 적용 수준, 의료적 의미, 그리고 규제·데이터 무결성의 실질적 한계를 근거 중심으로 분석한다.
FDA AI 의료기기 목록 900개 시대: 승인 이후 임상 현장에서 실제로 검증되는가
FDA AI 의료기기 승인 900개 시대, 배포 후 임상 검증은 따라가고 있는가? 2026년 첫 AI 경고장이 드러낸 승인-검증 간극과 임상 현장의 실질적 과제를 분석한다.
건강보험 수가 개편 주기 2년 단축 확정: 25년 만의 구조 혁신이 임상 현장에 미치는 실질적 의미
25년 만의 건강보험 수가 대개편: 개편 주기 2년 단축, 필수의료 연 3.6조 투입, 지역 가산 수가 신설이 임상 현장에 미치는 실질적 영향을 분석한다.
IDSA 2026 항생제 스튜어드십 가이드라인 핵심 변화: 병원 현장 적용의 실제
IDSA·SHEA 2026 항생제 스튜어드십 가이드라인이 처방 개입 구조, 진단 동조화, β-락탐 연장 주입 전략을 새롭게 정의했다. 응급실부터 ICU까지 실제 적용의 핵심과 한계를 정리한다.