Good AI Practice in Drug Development: FDA 가이드라인이 임상 현장에 던지는 실질적 질문
2026년 1월 FDA가 발표한 신약 개발 AI 원칙(GAIP)은 투명성·검증·거버넌스 3축을 요구한다. 규제 가이드라인의 실질적 의미와 임상 현장의 과제를 분석한다.
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삼성 갤럭시 워치가 신약 임상시험 플랫폼이 된다 — 웨어러블 기반 분산형 임상시험의 현재와 규제 과제
삼성 갤럭시 워치가 신약 임상시험 플랫폼으로 진입했다. 웨어러블 기반 분산형 임상시험의 현재 적용 수준, 의료적 의미, 그리고 규제·데이터 무결성의 실질적 한계를 근거 중심으로 분석한다.
일본 최초 소아 ADHD 디지털 치료제 승인: 디지털 치료제 3상 임상시험이 말하는 것
일본 최초 소아 ADHD 처방 디지털 치료제 ENDEAVORRIDE가 3상 임상시험을 통과해 정식 승인됐다. 게임 기반 인지 훈련의 임상적 근거와 한계, 그리고 한국 규제 환경에 주는 시사점을 분석한다.
AI 임상결정지원(CDS)과 SaMD 규제 경계선: 2026 FDA 가이드라인이 실제로 말하는 것
2026년 FDA는 AI 임상결정지원(CDS)과 SaMD의 경계를 ‘임상 판단 직접 개입 여부’로 재정의했다. 규제 분류 기준과 임상 현장 도입의 실질적 함의를 정리한다.
웨어러블 AI 호르몬 추정 플랫폼: 혈액 검사 없이 내분비 상태를 진단할 수 있는가
스마트워치로 호르몬 수치를 추정하는 AI 플랫폼이 의료기기 허가를 받았다. 기술의 생물학적 타당성과 임상 검증 간극, 규제 한계를 근거 중심으로 분석한다.
처방전 디지털 치료제(PDT)를 넘어 OTC 디지털 치료제(ODTx)로: LLM·웨어러블 융합이 바꾸는 의료 패러다임
처방 없이 소비자가 직접 사용하는 OTC 디지털 치료제(ODTx)가 LLM·웨어러블 융합으로 주목받고 있다. 임상 근거와 규제 공백의 현실을 응급의학과 전문의 시각에서 분석한다.
처방 디지털 치료제(PDT)에서 OTC 디지털 치료제로: LLM·웨어러블 기반 전환의 임상적 의미와 규제 과제
처방 없이 사용 가능한 OTC 디지털 치료제(ODTx)가 LLM·웨어러블 결합으로 부상하고 있다. 임상 근거 현황과 규제 공백을 응급의학 관점에서 분석한다.