아슈와간다(Ashwagandha) 보충제, 스트레스·코르티솔·수면에 실제로 효과가 있는가? — RCT 메타분석이 밝힌 근거와 한계
아슈와간다 보충제의 스트레스·코르티솔·수면 개선 효과를 RCT 메타분석 근거로 분석하고, 실제 권장 여부와 안전성 한계를 정리했다.
V-A ECMO 중 기계환기 전략: 혈역학과 폐 보호를 동시에 잡는 ICU 접근법
V-A ECMO 중 기계환기 전략은 혈역학과 폐 보호를 동시에 고려해야 한다. 2026년 Critical Care 체계적 문헌고찰이 정리한 최신 근거와 실제 ICU 적용 전략을 분석한다.
앰비언트 디지털 치료제(Ambient DTx): 센서와 엣지 AI가 만드는 실시간 치료의 임상적 가능성과 한계
앰비언트 디지털 치료제(Ambient DTx)는 온디바이스 센서와 엣지 AI로 실시간 치료 개입을 자동화하는 차세대 SaMD 개념이다. 임상적 가능성과 규제·검증의 현실적 격차를 분석한다.
의료혁신 시민패널 300인 체계와 한국 의료개혁 공론화 구조의 임상적 함의
의료혁신 시민패널 300인 출범과 수가 1.65% 인상 결정이 동시에 진행되는 한국 의료개혁의 구조적 현실과 임상적 함의를 분석한다.
인지 허약증(Cognitive Frailty)은 왜 단순 노화가 아닌가 — 신체·인지 복합 취약성의 생물학적 실체와 건강수명 함의
인지 허약증은 신체 허약과 경도 인지장애의 단순 합산이 아니다. 2026년 Frontiers in Medicine 리뷰가 밝힌 복합 취약성의 생물학적 경로와 건강수명 함의를 분석한다.
IBS에 프로바이오틱스가 효과 있다는 근거, 어디까지 믿을 수 있는가 — 2026 임상 가이드라인이 말하는 균주별 적응증
2026년 5월 발표된 최신 임상 가이드라인을 바탕으로, 프로바이오틱스가 IBS에 실제로 효과가 있는지 균주별 근거와 생물학적 메커니즘, 적응증과 한계를 정리했다.
FDA, 2026년 AI 경고장 발송 이후: AI 의료기기 임상 검증의 새로운 기준선
FDA 첫 AI 경고장 발송과 2026년 신규 가이드라인이 AI 의료기기 임상 검증 기준을 재편하고 있다. 1,357개 승인 이후 달라진 규제 환경과 임상 현장의 실질적 과제를 분석한다.
응급실 급성 폐색전증 체외막산소공급(ECMO) 구제 요법: AHA/ACC 2026 가이드라인이 정의한 적응증과 한계
2026 AHA/ACC 급성 폐색전증 가이드라인이 VA-ECMO 가교 전략의 적응증과 PERT 활성화를 명시적으로 권고한 배경과 응급실 적용 포인트를 정리한다.
응급실 급성 폐색전증 항응고 치료: AHA/ACC 2026 가이드라인이 바꾼 DOAC 우선 전략과 용량 결정
2026 AHA/ACC 급성 폐색전증 가이드라인은 혈역학적 안정 PE에서 DOAC 선행 전략을 Class I으로 공식화했다. 헤파린 브리징 없이 응급실에서 즉시 시작하는 아픽사반·리바록사반 전략과 조기 퇴원 경로의 임상 적용 포인트를 정리한다.
AMA 임상 AI 표준 2026: 감사 의무화·근거 요건이 의료 현장을 바꾸는 방식
AMA가 2026년 6월 임상 AI 표준을 발표했다. 모델 변경 시 감사 의무화, 임상 근거 요건, 설명 가능성 규칙이 핵심이다. 이 표준이 실제 임상 현장을 어떻게 바꾸는지 분석한다.