2026 Surviving Sepsis Campaign 가이드라인이 재정의한 항생제 Source Control: 무엇을, 언제, 어떻게 제거할 것인가
2026 Surviving Sepsis Campaign 가이드라인이 강화한 source control 전략 — 감염 원인 병소의 물리적 제거가 항생제 치료 결과를 결정한다는 근거와 임상 적용 핵심을 정리한다.
de-escalation
ICU 획득 하기도 감염(ICU-LRTI) 항생제 정밀 치료 전략: 2026년 최신 근거가 말하는 경험적 처방의 한계와 개인화 접근
ICU 획득 하기도 감염에서 경험적 광범위 항생제의 한계와 위험 계층화·TDM·신속진단 기반 정밀 항생제 치료 전략을 2026년 최신 근거로 정리한다.
지역사회획득폐렴(CAP) 항생제 치료 기간 단축: 2025 ATS 가이드라인이 바꾼 5일 요법의 근거
2025 ATS CAP 가이드라인은 입원 폐렴 환자에서 임상 안정 도달 후 최소 5일 항생제 치료를 권고한다. 단순 기간 단축이 아닌, 임상 반응 기반 의사결정 전환의 의미를 정리한다.
내성균 시대의 경험적 항생제 선택: 어떤 환자에게 광범위 항생제가 정당화되는가
경험적 항생제 선택은 중증도만의 함수가 아니다. MDR 위험 계층화를 기반으로 처방 폭을 결정하는 2026년 최신 근거와 실제 적용 전략을 정리했다.
혈류감염 황색포도알균의 항생제 치료 기간 재정의: 균혈증 동반 여부가 임상 결정을 바꾼다
황색포도알균 비균혈증 감염에서 항생제 치료 기간을 언제 단축할 수 있는가 — 2024 Lancet ID·IDSA 가이드라인 근거로 조건과 함정을 정리한다.
진균혈증(Candidemia) 항생제 치료 전략: 최신 IDSA 가이드라인이 바꾼 에키노칸딘 우선 원칙과 de-escalation 기준
칸디다혈증(Candidemia) 치료에서 에키노칸딘 1차 투여, CVC 조기 제거, 14일 치료 기간 원칙을 IDSA 2024 가이드라인 근거로 정리했다. de-escalation 기준과 미해결 진단 과제도 포함.
병원획득폐렴(HAP/VAP) 항생제 치료 기간: 단축 요법이 실제로 안전한가
HAP/VAP 항생제 치료 기간 단축은 안전한가? 최신 스튜어드십 연구와 IDSA 가이드라인 근거로 7일 요법의 적응증, de-escalation 전략, 미해결 쟁점을 정리한다.
비균혈증 황색포도알균 감염의 항생제 치료 기간: 단기 요법은 언제 허용되는가
황색포도알균 비균혈증 감염에서 항생제 치료 기간을 언제 단축할 수 있는지, 최신 스튜어드십 근거와 병소별 핵심 전략을 임상 관점으로 정리한다.
다제내성 그람음성균 감염 치료의 현실 — Lancet Infectious Diseases 2026 연구가 말하는 항생제 스튜어드십의 한계
다제내성 그람음성균 감염 치료에서 신규 항생제가 사망률을 낮추지 못한다는 Lancet 2026 연구가 말하는 진짜 메시지: 항생제 선택보다 스튜어드십 시스템이 결과를 결정한다.
ICU 내 항생제 스튜어드십: 2026년 근거가 말하는 지속 가능한 전략과 한계
ICU에서 항생제 스튜어드십(AMS)은 왜 지속하기 어려운가. 2026년 JAC 종단 연구와 WHO TPP 발표를 중심으로 de-escalation 전략과 미해결 과제를 정리한다.